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Communiqué de presse Analogues
structuraux de l'ADN et de la Gramicidine | ||||||||||||
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Paris, le 12 octobre 2000 |
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Deux
équipes de chercheurs1
de l'Institut de science et ingénierie supramoléculaires
(ISIS/ CNRS-Université de Strasbourg 1) et de l'Institut européen
de chimie et biologie (IECB/CNRS-Université de Bordeaux 1) ont
découvert une nouvelle famille de brins moléculaires synthétiques
qui se structurent spontanément en simples hélices et s'associent
pour donner des doubles hélices dans le solide et en solution.
Dans la nature, la structure en double hélice est directement associée
à la réalisation de fonctions spécifiques comme le
stockage de l'information génétique pour l'ADN, ou la fonction
de canal ionique membranaire pour la gramicidine. Les analogues structuraux
de l'ADN et de la gramicidine nouvellement mis à jour pourraient
permettre de mimer les fonctions de ces biomolécules dans des modèles
de synthèse. Ces résultats de recherche sont publiés
dans Nature, le 12 octobre 2000.
Alors
que les polymères et oligomères naturels et artificiels
adoptent fréquemment des conformations en simple hélice,
l'enroulement de brins moléculaires pour former une double hélice
stabilisée par des interactions directes entre les brins n'a été
que rarement observé. Les deux principaux motifs structuraux conduisant
à l'enroulement de deux brins en double hélice sont d'origine
naturelle. Il s'agit d'une part de l'appariement bien connu des bases
nucléotidiques qui stabilisent les doubles hélices de l'ADN
et de l'ARN, et d'autre part de la formation par liaisons hydrogènes
de dimères d'un peptide d'origine bactérienne - la Gramicidine
D - composé curieusement d'acides aminés de configuration
D et L alternées. A ces deux motifs d'appariement, il convient
d'ajouter ceux conduisant au faible enroulement en double hélice
de certaines protéines fibreuses, comme la kératine et le
collagène. Les deux équipes de chercheurs de l'Institut de science et ingénierie supramoléculaires (ISIS) et de l'Institut européen de chimie et biologie (IECB) ont, quant à elles, synthétisé une nouvelle famille de brins moléculaires . Elles ont réalisé un mime structural de la Gramicidine et de l'ADN qui peut aider à la compréhension des mécanismes conduisant à la formation de la double hélice dans ces deux composés. De tels analogues structuraux pourraient conduire à la conception de systèmes de synthèse qui fonctionnent comme les systèmes naturels. Référence : Interconversion of single and double helices formed from synthetic molecular strands, Volker Berl, Ivan Huc, Richard G. Khoury, Michael J.Krische & Jean-Marie Lehn (Prix Nobel de Chimie en 1987), Nature, 12 octobre.
1 Volker Berl, Ivan Huc, Richard G. Khoury, Michael J.Krische & Jean-Marie Lehn Contact
chercheur : Contact Département
sciences chimiques : Contact presse
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