Communique de presse

Pour la première fois, des chercheurs du CNRS, laboratoire Instabilité génétique et cancer, et de L'Oréal, Département des sciences du vivant, ont réussi à reconstruire de la peau xeroderma pigmentosum (XP), in vitro. Dans cette maladie héréditaire rare mais souvent mortelle, les patients ont une prédisposition aux cancers de la peau induits par les UV solaires. La possibilité d'étudier les mécanismes moléculaires de la peau XP aura des retombées pharmacologiques, cosmétologiques et thérapeutiques importantes.

Les cancers de la peau sont les tumeurs les plus fréquentes chez l'Homme. Leur incidence augmente avec l'exposition solaire : les ultraviolets (UV) contenus dans la lumière solaire en sont les principaux responsables. Ils provoquent des dommages dans l'ADN des cellules exposées, en particulier celles qui composent la couche superficielle de notre peau, l'épiderme. Dans la population normale, la réparation de ces dommages par un système spécialisé de réparation de l'ADN, assure le maintien du patrimoine génétique. La persistance de ces dommages peut, en revanche, conduire à l'apparition de mutations (modification du patrimoine génétique) et, potentiellement, au développement de tumeurs cutanées. Chez les patients atteints d'une maladie génétique rare appelée xeroderma pigmentosum (XP), la structure de certains gènes impliqués dans le processus de réparation de l'ADN est altérée. La persistance des dommages dans l'ADN, induits par les UV solaires, conduit à une intolérance sévère au soleil, accompagnée d'une prédisposition dramatique aux cancers de la peau, presque systématiquement à l'origine de la mort prématurée des patients.

A partir de petits échantillons de peau prélevés sur des patients consentants, les chercheurs ont mis au point une technique de reconstruction et de culture in vitro de cette peau XP. Elle présente une sensibilité aux ultraviolets très élevée et a, en outre, révélé des altérations de la différenciation et de la multiplication cellulaire jusqu'alors inconnues, ces altérations pouvant jouer un rôle dans les processus de la cancérogenèse. Grâce à la mise au point du premier système de reconstruction de peau humaine hypersensible aux ultraviolets, les mécanismes moléculaires et cellulaires précoces de la cancérogenèse cutanée vont pouvoir être disséqués au sein même du tissu.

Les retombées pharmacologiques, cosmétologiques, et thérapeutiques de ces travaux sont nombreuses. Elles visent à l'amélioration de la prévention et du traitement des cancers cutanés, non seulement chez les patients XP déficients en réparation de l'ADN, mais aussi dans la population normale, largement touchée par les effets nocifs du soleil.

Référence
F. Bernerd, D. Asselineau, C. Vioux, O. Chevallier-Lagente, B. Bouadjar, A. Sarasin et T. Magnaldo. Clues to epidermal cancer proneness revealed by reconstruction of DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum skin in vitro. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98 3, juillet 2001, pp 7817-7822.

Contacts chercheurs CNRS :
Thierry Magnaldo, chargé de recherche au CNRS et Alain Sarasin, directeur de recherche au CNRS
Laboratoire Étude des relations instabilité génétique et cancer (CNRS - Villejuif)
Tél : 01 49 58 34 20
Mél : magnaldo@infobiogen.fr
Mél : sarasin@infobiogen.fr

Contacts chercheurs L'Oréal :
Françoise Bernerd et Daniel Asselineau
L'Oréal Recherche - Centre de recherche C. Zviak - Clichy
Tél : 01 47 56 73 27
Mél : fbernerd@recherche.loreal.com

Contact communication du département des Sciences de la vie du CNRS :
Marie-Pascale Corneloup-Brossollet
Tél : 01.44.96 46 48
Mél : marie.corneloup@cnrs-dir.fr

Contact communication L'Oréal Recherche :
Isabelle Walter
Tél : 01 47 56 71 63
Mél : iwalter@recherche.loreal.com

Communiqué de presse Cancers cutanés : Reconstruction de la peau xeroderma pigmentosum
Paris, le 16 juillet 2001

Pour la première fois, des chercheurs du CNRS, laboratoire Instabilité génétique et cancer, et de L'Oréal, Département des sciences du vivant, ont réussi à reconstruire de la peau xeroderma pigmentosum (XP), in vitro. Dans cette maladie héréditaire rare mais souvent mortelle, les patients ont une prédisposition aux cancers de la peau induits par les UV solaires. La possibilité d'étudier les mécanismes moléculaires de la peau XP aura des retombées pharmacologiques, cosmétologiques et thérapeutiques importantes. Les cancers de la peau sont les tumeurs les plus fréquentes chez l'Homme. Leur incidence augmente avec l'exposition solaire : les ultraviolets (UV) contenus dans la lumière solaire en sont les principaux responsables. Ils provoquent des dommages dans l'ADN des cellules exposées, en particulier celles qui composent la couche superficielle de notre peau, l'épiderme. Dans la population normale, la réparation de ces dommages par un système spécialisé de réparation de l'ADN, assure le maintien du patrimoine génétique. La persistance de ces dommages peut, en revanche, conduire à l'apparition de mutations (modification du patrimoine génétique) et, potentiellement, au développement de tumeurs cutanées. Chez les patients atteints d'une maladie génétique rare appelée xeroderma pigmentosum (XP), la structure de certains gènes impliqués dans le processus de réparation de l'ADN est altérée. La persistance des dommages dans l'ADN, induits par les UV solaires, conduit à une intolérance sévère au soleil, accompagnée d'une prédisposition dramatique aux cancers de la peau, presque systématiquement à l'origine de la mort prématurée des patients. A partir de petits échantillons de peau prélevés sur des patients consentants, les chercheurs ont mis au point une technique de reconstruction et de culture in vitro de cette peau XP. Elle présente une sensibilité aux ultraviolets très élevée et a, en outre, révélé des altérations de la différenciation et de la multiplication cellulaire jusqu'alors inconnues, ces altérations pouvant jouer un rôle dans les processus de la cancérogenèse. Grâce à la mise au point du premier système de reconstruction de peau humaine hypersensible aux ultraviolets, les mécanismes moléculaires et cellulaires précoces de la cancérogenèse cutanée vont pouvoir être disséqués au sein même du tissu. Les retombées pharmacologiques, cosmétologiques, et thérapeutiques de ces travaux sont nombreuses. Elles visent à l'amélioration de la prévention et du traitement des cancers cutanés, non seulement chez les patients XP déficients en réparation de l'ADN, mais aussi dans la population normale, largement touchée par les effets nocifs du soleil. Référence F. Bernerd, D. Asselineau, C. Vioux, O. Chevallier-Lagente, B. Bouadjar, A. Sarasin et T. Magnaldo. Clues to epidermal cancer proneness revealed by reconstruction of DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum skin in vitro. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98 3, juillet 2001, pp 7817-7822. Contacts chercheurs CNRS : Thierry Magnaldo, chargé de recherche au CNRS et Alain Sarasin, directeur de recherche au CNRS Laboratoire Étude des relations instabilité génétique et cancer (CNRS - Villejuif) Tél : 01 49 58 34 20 Mél : magnaldo@infobiogen.fr Mél : sarasin@infobiogen.fr Contacts chercheurs L'Oréal : Françoise Bernerd et Daniel Asselineau L'Oréal Recherche - Centre de recherche C. Zviak - Clichy Tél : 01 47 56 73 27 Mél : fbernerd@recherche.loreal.com Contact communication du département des Sciences de la vie du CNRS : Marie-Pascale Corneloup-Brossollet Tél : 01.44.96 46 48 Mél : marie.corneloup@cnrs-dir.fr Contact presse - CNRS : Martine Hasler Tél : 01 44 96 46 35 Mél : martine.hasler@cnrs-dir.fr Contact communication L'Oréal Recherche : Isabelle Walter Tél : 01 47 56 71 63 Mél : iwalter@recherche.loreal.com