Comment la peau se protège des escarres ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Lorsqu’elle subit une pression, notre peau dissipe son effet néfaste par l’action vasodilatatrice des micro-vaisseaux qui la parcourent. En montrant que les canaux ioniques ASIC3, présents dans les terminaisons sensorielles cutanées, étaient à l’origine de cette régulation, une équipe a mis en évidence un acteur clé de la protection de la peau contre la formation d’escarres. Pour réaliser cette découverte, les chercheurs ont comparé les mécanismes de la pression cutanée chez des souris témoins aux mêmes mécanismes chez des souris transgéniques dont le gène codant pour le canal ASIC3 avait été tronqué. Ils ont ainsi constaté que chez ces dernières, l’application de faibles pressions n’a pas engendré de vasodilatation des micro-vaisseaux de la peau, contrairement aux souris témoins. Par ailleurs, l’incidence et la sévérité des escarres engendrées par une forte compression de la peau pendant plusieurs heures se sont avérées plus importantes chez les souris transgéniques que chez les souris témoins. De tels résultats laissent entrevoir de nouvelles voies thérapeutiques dans le traitement de ce grave problème médical. Un mécanisme d’amplification de l’inflammation révélé L’Interleukine-33 (IL-33), l’un des médiateurs de la réaction inflammatoire, peut multiplier son potentiel d’action en se scindant en plusieurs molécules plus petites. Les chercheurs à l’origine de cette découverte ont en effet montré qu’une fois libérée dans le sang, l’IL-33 est tronquée par des enzymes sécrétées par les globules blancs. Or les fragments issus de ce clivage se sont avérés dix fois plus actifs que la structure protéique originelle. Ces nouvelles formes d’IL-33 pourraient donc devenir des cibles de choix dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques. Proceedings of the National Academy of Sciences janvier 2012 online Optimiser les contacts entre fluides pour améliorer des médicaments En étudiant un mélange de deux fluides non-miscibles placés dans un système constitué de deux cylindres concentriques en rotation, des physiciens ont démontré qu’il est possible de contrôler les courants sousjacents d’un fluide et d’optimiser ainsi son exposition à l’autre. Ces résultats pourraient être transposés à la fabrication de certains médicaments à partir d’une combinaison de suspension de cellules et d’une huile contenant des nutriments et améliorer ainsi l’efficacité de ces substances actives. The European Physical Journal E mars 2012 online Un dispositif innovant pour détecter des biomolécules Un nouveau concept de capteurs miniaturisés, baptisé ElecFET, associe une réaction enzymatique à une réaction électrochimique afin de détecter une biomolécule via une variation de pH. La prouesse des chercheurs à l’origine de ce procédé ? Être parvenus à regrouper ces différentes réactions bio-électro-chimiques à l’échelle micrométrique sur une puce électronique en silicium. Permettant de mesurer de faibles concentrations d’une gamme étendue de biomolécules, ce dispositif pourrait notamment servir à améliorer certains diagnostics médicaux. Biosensors & Bioelectronics septembre 2012 online 2012 Une année avec le CNRS 21 Nature Medicine juillet 2012 online Exemples d’encapsulation dans différents types de compartiments. Mimer l’organisation de la cellule pour mieux soigner Encapsuler des nano-vésicules dans une vésicule un peu plus grande : c’est le défi relevé par une équipe de chimistes grâce à une méthode d’émulsion/centrifugation originale et très efficace. S’inspirant de l’organisation en compartiments d’une cellule, ces structures constituées de plusieurs vésicules polymères emboîtées ouvrent d’ores et déjà des perspectives inédites en matière d’encapsulation multiple de médicaments au sein d’un même vecteur. Angewandte Chemie International Edition janvier 2012
RA2012
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