w 12 | Actualités cNrS I Le JoUrNaL Les noyaUx aromatiqUesLivrentLeUrs secrets w de nos ordinateurs »,explique andré URICH Cette image est une prouesse : jamais on n’avait pu voir Gourdon1, coauteur de ces travaux – Z de si près les liaisons chimiques publiés le 14 septembre dans la ESEARCH d’une molécule si complexe. revue Science2. Pour réaliser cette celles-ci, représentées en vert, relient performance, l’équipe européenne © IBM R 13 noyaux « aromatiques des cycles a équipé la pointe d’un microscope composés ici de 6 atomes de carbone d’un « mouchard une molécule de formant des hexagones. elles sont monoxyde de carbone dont l’atome observées de si près qu’il a même été d’oxygène est naturellement attiré possible de déterminer les densités par les électrons, mais aussi locales en électrons ! « Cet exploit repoussé lorsqu’il s’en approche de technologique va permettre d’obtenir trop près. des « approches réalisées q en vert : de nombreuses informations quant à – 270 °c, afin d’obliger la molécule les liaisons chimiques aux propriétés des molécules à ne pas bouger pendant la pose. g.L. d’une molécule :tact Noc polyaromatiques. Notamment, celles 1. du centre d’élaboration de matériaux et d’études centre d’élaboration de matériaux et d’études aromatique des rubans de graphène qui, demain, structurales (cemes)/Unité cNrS. structurales, toulouse de nanographène.ourdongndré n° 6100, 337, vol. 2012, septembre 14 ,Science 2. pourraient équiper les processeurs pp. 1326-1329. > andre.gourdon@cemes.fr Génétique Syndrome Cornelia de Lange : un nouveau gène identifié Par SebaStIáN eScaLóN q Le gène découvert le syndrome lors du diagnostic préim- a des effets plantatoire réalisé pour les procréations wune nouvelle étape est franchie sur la cohésine. médicalement assistées. Néanmoins, les joue elle-cic dans la compréhension du syndrome un rôle lors chercheurs ont encore du pain sur la Cornelia de Lange, cette maladie géné- de la division planche : chez 40 % des individus atteints, tique rare qui affecte, en moyenne, cellulaire pour que on ne connaît toujours pas l’origine géné- une naissance sur 30 000 en Europe. Peu les chromosomes tique de la maladie. la de ici) (visibles connue, elle se caractérise par de sévères cellule mère soient Mais ces travaux dépassent large- anomalies du développement entraînant fidèlement transmis ment le cadre de cette pathologie.« D’un des malformations de la face, du crâne, aux cellules filles. point de vue fondamental, ces recherches des extrémités supérieures et du cœur, /IGDR nous permettent d’en savoir plus sur les ainsi que des retards de croissance et des t mécanismes moléculaires qui sous-RIN A atteintes neurologiques. Grâce à une col- © E. W tendent les fonctions de la cohésine, ex- laboration internationale à laquelle ont plique Erwan Watrin, chercheur à l’IGDR. pris part des chercheurs de l’Institut gé- Elle est aussi indispensable pour réparer Cette dernière est nécessaire au maintien nétique et développement de Rennes les dommages de l’ADN et intervient dans de la stabilité du génome : son dysfonc- (IGDR)1, un nouveau gène responsable de la régulation de nombreux gènes. tionnement entraîne une instabilité ce syndrome vient d’être découvert. Cette découverte2 est une avancée génétique et peut causer des cancers. » Appelé HDAC8, il code une enzyme qui ré- majeure pour la génétique associée au 1. Unité CNRS/Université Rennes-I. gule l’activité d’un complexe protéique es- syndrome de Cornelia de Lange. Car 2.Nature,août 2012, vol. 489, n° 7415, pp. 313-317. sentiel au processus de développement : la HDAC8 est le cinquième gène identifié cohésine. En effet, lors de la division cellu- dont les mutations causent cette mala- coNtact : laire, la cohésine permet à la cellule mère die. Il constitue un nouveau marqueur Institut de génétique et développement, rennes detransmettre de manière fidèle les chro- génétique à analyser chez les popula- > erwan.watrin@univ-rennes1.frnErwan Watri mosomes aux deux futures cellules filles. tions à risque. Il permet ainsi de dépister
JDC269
To see the actual publication please follow the link above