Cibler l’environnement tumoral pour un traitement plus efficace de certains cancers
La conception d’agents anticancéreux programmés pour détruire sélectivement les tumeurs sans affecter les organes sains est l’un des défis de la recherche contre le cancer. Dans ce contexte, la chimiothérapie vectorisée, qui permet de libérer un composé actif exclusivement au niveau de la masse tumorale, a subi un essor considérable ces dernières années.. La grande majorité des vecteurs conçus à ce jour ciblent les spécificités membranaires des cellules cancéreuses. Cependant, au sein d’une même tumeur, ces spécificités sont exprimées de façon très hétérogènes et de nombreuses cellules cancéreuses ne sont pas reconnues par ces vecteurs. D’où l’idée qu’ont eu les chercheurs de l’Institut de chimie des milieux et des matériaux de Poitiers (CNRS/Université de Poitiers), en collaboration avec le Centre d’imagerie du petit animal (CNRS), de développer un nouveau système de ciblage thérapeutique qui ne vise plus directement les cellules cancéreuses mais leur microenvironnement. Après son administration intraveineuse, ce vecteur réagit in vivoavec l’albumine plasmatique ce qui lui permet de s’accumuler dans les tumeurs ou il déclenche la libération sélective du médicament. Cette stratégie leur a permis de traiter des tumeurs humaines du pancréas et du sein triple-négatif implantées chez des souris avec une efficacité sans précédent !(*) Ces résultats, publiés dans la revue Chem. Sci., laissent espérer des traitements plus efficaces pour les tumeurs solides.
(*) Le système de ciblage a fait l’objet d’un brevet d’invention licencié par la société SYNDIVIA.
Référence
Brigitte Renoux, Florian Raes, Thibaut Legigan, Elodie Péraudeau, Balkis Eddhif, Pauline Poinot, Isabelle Tranoy-Opalinski, Jérôme Alsarraf, Oleksandr Koniev, Sergii Kolodych, Stéphanie Lerondel, Alain Le Pape, Jonathan Clarhaut & Sébastien Papot
Targeting the tumour microenvironment with an enzyme-responsive drug delivery system for the efficient therapy of breast and pancreatic cancers
Chem. Sci. 1 mars 2017