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Mieux comprendre la vie intérieure des sites d’adhésion cellulaire

8 octobre 2012

LP2N - UMR 5298

Alors qu’aucune technique ne le permettait jusque-là, des chercheurs de l’Institut interdisciplinaire de neurosciences (IINS - CNRS/Université Bordeaux Segalen), du Laboratoire photonique, numérique et nanosciences (LP2N - CNRS/Université Bordeaux 1/Institut d’optique graduate school) et du laboratoire Dynamique des systèmes d’adhérence et différentiation (DYSAD - CNRS/Inserm/Université Joseph Fourier Grenoble) sont parvenus, grâce à la microscopie super-résolutive, à suivre en direct le mouvement des protéines responsables de l’adhésion cellulaire, essentielle à la vie d’une cellule. Ces travaux, publiés dans la revue Nature Cell Biology, ont été réalisés en collaboration avec l’Université Goethe de Francfort en Allemagne.

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Integrins β1 and β3 display distinct dynamic nanoscale organizations inside focal adhesions, Olivier Rossier, Vivien Octeau, Jean-Baptiste Sibarita, Cécile Leduc, Béatrice Tessier, Deepak Nair, Volker Gatterdam, Olivier Destaing, Corinne Albiges-Rizo, Robert Tampé, Laurent Cognet, Daniel Choquet, Brahim Lounis, Grégory Giannone, Nature Cell Biology (2012).

Contact chercheur

Grégory Giannone

Informations complémentaires

Jean-Baptiste Sibarita - Institut interdisciplinaire de neurosciences (IINS), Bordeaux

Brahim Lounis - Laboratoire photonique, numérique et nanosciences (LP2N), Bordeaux

Corinne Albiges - Rizo - Laboratoire Dynamique des systèmes d’adhérence et différenciation (DYSAD), Grenoble

Contacts INP

Jean-Michel Courty,
Catherine Dematteis,
Karine Penalba,
inp-communication cnrs-dir.fr