Une nouvelle théorie pour prédire plus précisément la vitesse de réaction de polymères

11 juin 2012

La description des réactions impliquant des polymères, comme la formation de boucles dans des acides nucléiques ou des polypeptides, est délicate en raison du caractère complexe de la dynamique régissant l’évolution de la chaîne. Bien que les réactions intramoléculaires et les réactions intermoléculaires aient été largement étudiées à la fois expérimentalement et d’un point de vue théorique, il n’existe aucune théorie analytique compatible avec les résultats de simulations numériques, même dans le cas le plus simple d’un polymère modélisé par une chaîne de billes (monomères) reliées par des ressorts. Pour décrire les réactions chimiques impliquant des polymères, l’équipe du Laboratoire de Physique Théorique de la Matière Condensée (CNRS/UPMC) propose une nouvelle approche analytique qui tient maintenant compte de ce caractère non-Markovien du mouvement des monomères.