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Cycle de division : dans le temps et l'espaceRoscoff (Bretagne), France, 11-15 septembre 2010
Date limite d'inscription : 15 mai 2010
Président : Yves Barral Institut de Biochimie, HPM1, Room F13.1,
Vice-Présidente : Ariane Abrieu CRBM, CNRS - UMR 5237,
Afin de se diviser, la cellule réplique son génome et répartit une copie de chaque côté de son espace intérieur, qui deviendra les deux cellules filles. La coordination correcte des événements du cycle cellulaire les uns par rapport aux autres dans le temps et l'espace est cruciale afin de s'assurer qu'une seule copie de chaque chromosome soit transmise aux cellules filles. Une fois que la cellule s'engage à se diviser, elle commence par répliquer son ADN. Le moment auquel les origines de réplication sont activées est régulé non seulement temporellement mais aussi spatialement. En effet, les origines de réplication précoces et tardives se situent dans des parties différentes du noyau. Au cours de la réplication la cohésion est établie entre les chromatide-sœurs. La mitose est une succession complexe d'événements précis et il est important que ces événements soient coordonnés les uns avec les autres, spatialement et temporellement. Les points de contrôle jouent un rôle primordial dans la coordination temporelle des événements de la mitose. L'exemple classique est le point de contrôle du fuseau mitotique. Il s'assure que la ségrégation des chromosomes ne se produise pas avant que tous les chromosomes soient correctement attachés, alignés et bi-orientés sur la plaque métaphasique, suite à l'interaction de leurs kinétochores avec les microtubules émanant des deux pôles du fuseau. Ainsi, le point de contrôle du fuseau mitotique est crucial pour s'assurer d'une part d'une géométrie correcte du fuseau mitotique et d'autre part du bon déclenchement de l'anaphase. La coordination spatiale a été surtout étudiée dans le contexte du positionnement du plan de division par rapport au fuseau mitotique. Les données récentes indiquent que les voies de coordination spatiale s'assurent que la division finale de la cellule ne se produise pas tant que de la chromatine est engagée dans le plan de division. De plus, la façon dont les cellules coordonnent leur axe de division par rapport à leur polarité détermine si elles se divisent de façon asymétrique, c'est à dire si la division est utilisée pour amplifier un type de cellule ou pour générer la diversité cellulaire. Donc, la mitose est en passe de devenir un processus paradigmatique pour comprendre comment les cellules résolvent les problèmes spatiaux. Nous adresserons la régulation et la coordination des différents événements du cycle cellulaire, en nous focalisant sur les points de contrôle et sur les mécanismes par lesquels la cellule résout les problèmes géométriques durant la mitose. Les questions soulevées traiteront du positionnement et de l'orientation du fuseau mitotique, de l'attachement bipolaire des chromosomes, des contrôles de la taille du fuseau mitotique en anaphase et de la condensation des chromosomes pour assurer la ségrégation correcte des chromosomes, ou de la coordination de la ségrégation des chromosomes avec la position et le déclenchement de la cytokinèse. Nous adresserons aussi les mécanismes qui contrôlent la ségrégation des organelles et qui coordonnent ces événements avec la progression de la division cellulaire. En effet, bien que la plupart des études se soient concentrées sur la ségrégation des chromosomes, des études récentes ont souligné l'importance des organelles dans le bon déroulement de la mitose, c'est à dire aussi bien les mécanismes de ségrégation des organelles que le rôle des organelles tel que l'appareil de Golgi ou les mitochondries dans le contrôle du cycle cellulaire. Une meilleure compréhension de la coordination des événements du cycle cellulaire aussi bien spatialement que temporellement est cruciale étant donné que les mécanismes qui s'assurent de cette coordination, les points de contrôle, sont souvent mutés dans les cellules cancéreuses. Avec ces objectifs, la conférence se concentrera sur les thèmes suivants :
Conférenciers invités(Titres provisoires)
ABRIEU Ariane (Montpellier, France) BALASUBRAMANIAN Mohan (Singapour, Singapour) BARRAL Yves (Zurich, Suisse) BASTO Renata (Paris, France) BIGGINS Sue (Seattle, USA) DIFFLEY John (Londres, Royaume Uni) DOXSEY Stephen (Worcester, USA) DOYE Valérie (Paris, France) DUCOMMUN Bernard (Toulouse, France) ECHARD Arnaud (Paris, France) ELLENBERG Jan (Heidelberg, Allemagne) GOTTA Monica (Genève, Suisse) HYMAN Tony (Dresde, Allemagne) KAPOOR Tarun (New-York, USA) KNOBLICH Jürgen (Vienne, Autriche) KNOP Michael (Heidelberg, Allemagne) LIPPINCOTT-SCHWARTZ Jennifer (Bethesda, USA) MAIATO Helder (Porto, Portugal) MALHOTRA Vivek (Barcelona, Espagne) NASMYTH Kim (Oxford, Royaume Uni) à confirmer NEDELEC François (Heidelberg, Allemagne) PASERO Philippe (Montpellier, France) PIATTI Simonetta (Montpellier, France) PINES Jonathon (Cambridge, Royaume Uni) PON Liza (New-York, USA) SHAHRAGIM Tajbakhsh (Paris, France) UHLMANN Frank (Londres, Royaume Uni) WASSMANN Katja (Paris, France)
Date limite d'inscription : 15 mai 2010
Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)450 € pour les doctorants
Dépôt des candidatures pour inscriptionLe nombre de participants est limité à environ 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent adresser :
au président de la conférence avant la date limite. Après cette date, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par le président, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés. |
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